Solo Стандарт КРР — подбор оптимальной терапии колоректального рака

Инновационный тест на основе высокопроизводительного секвенирования (NGS) помогает подобрать оптимальную терапию колоректального рака. 

Тест включает: 

• стандартный набор биомаркеров на основе клинических рекомендаций RUSSCO, МинЗдрава, NCCN и ESMO: гены KRAS, NRAS, BRAF, ERBB2

• фармакогенетические маркеры токсичности химиотерапии: UGT1A1, CYP2D6, DPYD, G6PD

• более 30 маркеров MSI, тест подходит для определения микросателлитной нестабильности в колоректальном раке, раке эндометрия и других нозологиях, включая редкие

• более 30 маркеров для подбора экспериментального лечения (терапии off-label), в том числе гены ERBB3, EGFR, MET, KIT, FGFR1, FGFR2, FGFR3

Значительную часть этих маркеров невозможно проанализировать другими методами, например, с помощью ПЦР. Так, в отличие от ПЦР-тестов, Solo-тест Стандарт КРР выявляет все обязательные мутации из рекомендованного списка Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), а также и более редкие генетические варианты KRAS и NRAS. 

В состав Solo Стандарт КРР входит также анализ мутаций в гене POLE. Это новая возможность для пациентов с колоректальным раком получить высокоэффективную иммунотерапию.

Около 3% пациентов с опухолями прямой и ободочной кишки и до 10% больных раком эндометрия имеют особый «гипермутабельный» фенотип, который возникает из-за поломок в гене POLE. В норме этот ген ответственен за правильное копирование ДНК, но в случае их поломки, мутации накапливаются в огромном количестве. Это позволяет использовать иммунотерапию, которая направлена как раз на мутантные белки опухоли.

Эффективность такого лечения у пациентов с мутациями POLE очень высока, поэтому рекомендацию по тестированию этих генов включили во все международные руководства по лечению рака.